Biomarcatori sierologici come fattori di rischio di ipertensione arteriosa polmonare associata a lupus eritematoso sistemico
Sono stati determinati i biomarcatori sierologici che possono essere considerati fattori di rischio di ipertensione arteriosa polmonare associata a lupus eritematoso sistemico mediante una revisione sistematica e meta-analisi.
Sono stati inclusi nella meta-analisi 12 studi. I risultati hanno identificato l'anticorpo anti-RNP e l’anticorpo anti-Sm come fattori di rischio per l'ipertensione arteriosa polmonare associata a lupus eritematoso sistemico con gli odds ratio ( OR ) aggregati pari a 3.68 ( P minore di 0.0001 ) e a 1.71 ( P=0.03 ), rispettivamente.
In conclusione, l’ipertensione arteriosa polmonare è una grave complicazione del lupus eritematoso sistemico con una prognosi peggiore rispetto ai pazienti con lupus eritematoso sistemico senza ipertensione arteriosa polmonare.
Pertanto, è necessario il riconoscimento precoce della ipertensione arteriosa polmonare mediante ecocardiografia transtoracica eseguita di routine nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico con fattori di rischio. ( Xagena2017 )
Wang J et al, Lupus 2017 ; Epub ahead of print
Cardio2017 Pneumo2017 MalRar2017 Med2017 Reuma2017
Indietro
Altri articoli
Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare
L'ipertensione arteriosa polmonare è una malattia progressiva che coinvolge il rimodellamento proliferativo dei vasi polmonari. Tuttavia, nonostante i progressi terapeutici, la...
Effetto dell'uso cronico di Digossina sulla mortalità e ricovero per insufficienza cardiaca nell'ipertensione arteriosa polmonare
La Digossina aumenta in modo acuto la gittata cardiaca nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) e insufficienza...
Selonsertib negli adulti con ipertensione arteriosa polmonare: studio ARROW
I dati ottenuti nel tessuto polmonare umano e nei modelli preclinici hanno indicato che lo stress ossidativo e l'aumentata...
Passaggio a Riociguat rispetto alla terapia di mantenimento con inibitori della fosfodiesterasi-5 nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare: studio REPLACE
Riociguat ( Adempas ) e gli inibitori della fosfodiesterasi-5 ( inibitori PDE5; PDE5i ), approvati per il trattamento dell'ipertensione arteriosa...
Sotatercept per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare
L'ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da rimodellamento vascolare polmonare, proliferazione cellulare ed esiti a lungo termine sfavorevoli. La segnalazione della...
La tripla terapia iniziale rispetto alla doppia può migliorare i risultati nella ipertensione arteriosa polmonare di nuova diagnosi: studio TRITON
A 26 settimane, nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) di nuova diagnosi, la tripla terapia orale in...
Associazione di frammento N-terminale del propeptide natriuretico cerebrale ed esito a lungo termine nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare: studio GRIPHON
I livelli di NT-proBNP ( frammento N-terminale del propeptide natriuretico cerebrale ) sono inclusi nell'approccio di valutazione del rischio multiparametrico...
Ipertensione arteriosa polmonare: aggiunta di Selexipag alla terapia con un antagonista del recettore dell'endotelina e un inibitore di PDE-5
Nell'ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ), la terapia combinata rappresenta una importante strategia di trattamento. Sebbene siano disponibili dati di studi...
Iloprost per inalazione nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare
REHAP è un registro volontario, osservazionale spagnolo di pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. È stata analizzata l'esperienza di uso e di...
Prognosi dell'ipertensione arteriosa polmonare associata alla sindrome di Sjögren primaria
L'ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) è una complicanza rara e grave della sindrome di Sjögren primaria ( pSS ). Studi...